尼达尼布(nintedanib)(Nintedanib)是指导推荐的抗纤维化药品

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摘要

　　多个国际多中心试验均包含国内患病者，约占10%。尼达尼布（ Nintedanib ）对国内患病者的治疗效果和安全性与整体人群一致，且对药品的反应趋势更好。

　　多个国际多中心试验均包含国内患病者，约占10%。尼达尼布(nintedanib)（Nintedanib）对国内患病者的治疗效果和安全特性与整体人群一致，且对药品的反应趋势更好。 Weibull分布显示尼达尼布(nintedanib)组vs安慰剂组的中位生存期：8.5年vs3.3年。

　　尼达尼布(nintedanib)作用机制明确，是唯一被国际指导、中国共识和2019国家罕见病诊疗指导推荐的抗纤维化靶向药物物。特发性肺纤维化（IPF）多发于50-70岁的中老年人，男性女性，是一种罕见的、进展性的致死性肺部疾病，5年生存几率约20%～40%，被称为“不是恶性肿瘤的恶性肿瘤”。

　　一旦发生急性加重，去世率进一步延长。2020年有121种疾病被列入国内首批罕见病目录，特发性肺纤维化是其中之一。尼达尼布(nintedanib)目前也在中国面市，名为维加特(ofev)，不过因为价钱对比贵，所以不少患
尼达尼布(nintedanib)(Nintedanib)是指导推荐的抗纤维化药品
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