尼达尼布(nintedanib)(Nintedanib)是指导推荐的抗纤维化药品

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所属分类:疗效
摘要

  多个国际多中心试验均包含国内患病者,约占10%。尼达尼布( Nintedanib )对国内患病者的治疗效果和安全性与整体人群一致,且对药品的反应趋势更好。

  多个国际多中心试验均包含国内患病者,约占10%。尼达尼布(nintedanib)(Nintedanib)对国内患病者的治疗效果和安全特性与整体人群一致,且对药品的反应趋势更好。 Weibull分布显示尼达尼布(nintedanib)组vs安慰剂组的中位生存期:8.5年vs3.3年。

  尼达尼布(nintedanib)作用机制明确,是唯一被国际指导、中国共识和2019国家罕见病诊疗指导推荐的抗纤维化靶向药物物。特发性肺纤维化(IPF)多发于50-70岁的中老年人,男性女性,是一种罕见的、进展性的致死性肺部疾病,5年生存几率约20%~40%,被称为“不是恶性肿瘤的恶性肿瘤”。

  一旦发生急性加重,去世率进一步延长。2020年有121种疾病被列入国内首批罕见病目录,特发性肺纤维化是其中之一。尼达尼布(nintedanib)目前也在中国面市,名为维加特(ofev),不过因为价钱对比贵,所以不少患
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