尼达尼布(nintedanib)(Nintedanib)联合化学疗法医治卵巢癌的治疗效果待观察

　　法国研究者Ray-Coquard 等报告，肺动脉高压药品尼达尼布(nintedanib)（Nintedanib）联合标准一线化学疗法医治晚后期卵巢癌仅有无进展生存（PFS）收益而无总生存（OS）收益。AGO-OVAR 12研究分析了尼达尼布(nintedanib)联合标准一线化学疗法医治晚后期卵巢癌的治疗效果。初步分析显示，与联合安慰剂相比，联合尼达尼布(nintedanib)显著改善了 PFS。

　　该研究纳入了原发FIGOⅡB-Ⅳ期的新发卵巢癌患病者，按照2︰1的比例随机给予尼达尼布(nintedanib) 200毫克 bid（d2~21 q21）或安慰剂，最多医治 120 周，同步联合标准的卡铂（AUC 5 或 6）联合紫杉醇（175毫克/m2d1 q21）医治6个周期。结果显示，2009年

12月至2011年7月，1366 例患病者被随机分组，其中Nintedanib 组911 例，安慰剂组455例。高度危险疾病（FIGOⅢ期，残留 > 1 cm，或任何Ⅳ期）患病者占 39%。最终分析时 605 例（44%）去世。

　　尼达尼布(nintedanib)组和安慰剂组的中位 OS区别为62.0个月和62.8个月（HR=0.99，95%CI0.83~1.17，P=0.86）。根据分层要素、临床特点和风险状态进行的亚组分析也显示医治之间无生存差异。既往报道的PFS收益并未转化为OS获 益。更新的PFS结果与既往尼达尼布(nintedanib)主要分析结果一致（HR=0.86，95%CI 0.75~0.98，P=0.029）。安全特性也与既往报告一致。

　　敬请保留本站客服微信，以备不时之需。  肿瘤  www

药道网—药到病除，助力生命。汇聚全球药品资讯：达比加群酯胶囊代购