尼达尼布(nintedanib)(Nintedanib)联合化学疗法医治卵巢癌的治疗效果待观察

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所属分类:疗效
摘要

  法国研究者Ray-Coquard 等报告,肺动脉高压药品尼达尼布( Nintedanib )联合标准一线化学疗法医治晚后期卵巢癌仅有无进展生存(PFS)获益

  法国研究者Ray-Coquard 等报告,肺动脉高压药品尼达尼布(nintedanib)(Nintedanib)联合标准一线化学疗法医治晚后期卵巢癌仅有无进展生存(PFS)收益而无总生存(OS)收益。AGO-OVAR 12研究分析了尼达尼布(nintedanib)联合标准一线化学疗法医治晚后期卵巢癌的治疗效果。初步分析显示,与联合安慰剂相比,联合尼达尼布(nintedanib)显著改善了 PFS。

  该研究纳入了原发FIGOⅡB-Ⅳ期的新发卵巢癌患病者,按照2︰1的比例随机给予尼达尼布(nintedanib) 200毫克 bid(d2~21 q21)或安慰剂,最多医治 120 周,同步联合标准的卡铂(AUC 5 或 6)联合紫杉醇(175毫克/m2d1 q21)医治6个周期。结果显示,2009年
尼达尼布(nintedanib)(Nintedanib)联合化学疗法医治卵巢癌的治疗效果待观察
12月至2011年7月,1366 例患病者被随机分组,其中Nintedanib 组911 例,安慰剂组455例。高度危险疾病(FIGOⅢ期,残留 > 1 cm,或任何Ⅳ期)患病者占 39%。最终分析时 605 例(44%)去世。

  尼达尼布(nintedanib)组和安慰剂组的中位 OS区别为62.0个月和62.8个月(HR=0.99,95%CI0.83~1.17,P=0.86)。根据分层要素、临床特点和风险状态进行的亚组分析也显示医治之间无生存差异。既往报道的PFS收益并未转化为OS获 益。更新的PFS结果与既往尼达尼布(nintedanib)主要分析结果一致(HR=0.86,95%CI 0.75~0.98,P=0.029)。安全特性也与既往报告一致。

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