尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛三线及以上医治晚后期肺腺癌安全并且有疗效

  • A+
所属分类:疗效
摘要

  2014年,尼达尼布被美国和欧盟批准用于特发性肺纤维化(IPF)的医治,欧盟同时批准尼达尼布+多西他赛用于肺腺癌患病者的二线医治。但是在今年的ASCO大会中

  2014年,尼达尼布(nintedanib)被美国和欧盟批准用于特发性肺纤维化(IPF)的医治,欧盟同时批准尼达尼布(nintedanib)+多西他赛用于肺腺癌患病者的二线医治。但是在今年的ASCO大会中,老药尼达尼布(nintedanib)有了新的服用方法,VARGADO研究显示尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛三线及以上医治免疫耐受药物的晚后期肺腺癌具有治疗效果和安全特性。VARGADO研究是一项前瞻性非介入性研究,旨在探讨尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛医治一线化学疗法二线免疫医治后进展的晚后期肺腺癌的治疗效果和耐受性。

  一共入组了25例经免疫医治后病情进展的患病者,中位年龄59岁,17位男性患病者。既往一线接受过化学疗法:包括培美曲塞(18/25例,72.0%)、顺铂(15/25例,60.0%)、卡铂(12/25例,48.0%)、贝伐单抗(8/25例,32.0%)、长春瑞滨(4/25例,16.0%)、紫杉醇(2/25例,8.0%)和多
尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛三线及以上医治晚后期肺腺癌安全并且有疗效
西他赛(1/25例,4.0%)。二线医治包括nivolumab(18/25例,72.0%)和pembrolizumab(6/25例,24.0%)。

  入组患病者接受尼达尼布(nintedanib)和多西他赛联合医治,研究发现,9/20名患病者(45.0%)高达PR,7/20名患病者(35.0%)病情稳定,DCR为80.0%(16/20名患病者)。中位PFS为5.5个月(95%CI 2.5 - 8.2)。安全特性方面,医治突发不良(系统自动过滤词)(TEAEs)≥3级,严重、导致停药的TEAEs区别为15/25例(60.0%)、13/25例(52.0%)、9/25例(36.0%)。结论:尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛医治晚后期肺腺癌化学疗法及免疫医治进展的患病者,临床治疗效果显著,安全特性可接受,这项研究也支持尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛作为免疫耐受药物患病者的医治选择。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  肿瘤  www

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:中国哪里有正品霉酚酸酯片买

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: