尼达尼布(nintedanib)联合贝伐单抗可作为晚后期难治的实体瘤的医治选择之一

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所属分类:疗效
摘要

  之前有研究表明,尼达尼布联合多西紫杉醇三线及以上医治免疫耐受药物的晚后期肺腺癌具有良好治疗效果和安全性,其实不单在肺癌,尼达尼布在实体瘤方面也报道过相关的研

  之前有研究表明,尼达尼布(nintedanib)联合多西紫杉醇三线及以上医治免疫耐受药物的晚后期肺腺癌具有良好治疗效果和安全特性,其实不单在肺癌,尼达尼布(nintedanib)在实体瘤方面
尼达尼布(nintedanib)联合贝伐单抗可作为晚后期难治的实体瘤的医治选择之一
也报道过相关的研究,该试验评估了评估
尼达尼布(nintedanib)联合贝伐单抗医治既往多种医治失败的实体瘤患病者的治疗效果,疾病控制率高达72%。该试验纳入了18例既往标准医治失败的实体瘤患病者(9例为肺癌,8例为结肠癌,1例为宫颈癌)。接受的医治方案为:3例患病者接受了尼达尼布(nintedanib)150毫克+贝伐单抗医治、3例患病者接受了尼达尼布(nintedanib)200毫克+贝伐单抗的医治、12例患病者接受了尼达尼布(nintedanib)200毫克+贝伐单抗扩展组医治。

  18例患病者中,1例PR,1例CR,客观缓解率为11%(2/18);此外,11例SD,疾病控制率高达72%(13/18);所有患病者的中位PFS为4个月,中位总寿命OS为14个月;6个月、12个与及18个月的OS率为83%、70%及28%。其中9例肺癌患病者的中位OS是13个月,13%的患病者在18个月的时候还存活。值得注意的是,高达肿瘤完全缓解的是一例肺癌患病者,被分配至尼达尼布(nintedanib)150毫克的组别中,既往接受过两线医治,其中一种医治包含贝伐单抗+PD1单抗nivolumab后进展,在接受尼达尼布(nintedanib)+贝伐单抗3周期医治后高达了CR,且这种完全缓解状态坚持了10个周期。

  安全特性方面,最常见的毒副反应是乏力(n = 15, 83%) 、腹泻(n = 11, 61%)。其他还包括恶心、蛋白尿等,5例患病者(28%)出现3/4级不良反应。尼达尼布(nintedanib)联合贝伐单抗的方案在本研究中有效概率为11%,疾病控制率72%,且安全特性尚可,对于晚后期难治的实体瘤(肺癌和结肠癌)可作为医治选择之一。特殊是其中一例肺癌患病者在PD-1单抗医治耐受药物后接受尼达尼布(nintedanib)+贝伐单抗医治,高达了完全缓解。

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