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发表在《柳叶刀》(the Lancet)杂志的一项来自欧洲的三期试验表明,尼达尼布(nintedanib)(nintednib)改善晚后期卵巢癌无进展生存期,但以胃肠道药副作用为代价。国际妇产科联合会(FIGO)IIB-IV期卵巢癌并通过前期细胞减灭术化学疗法初治的患病者(年龄在18岁或以上),通过做完手术后切除的状态、临床分期、和计划的卡铂剂量进行分层。患病者被随机分配(2:1)通过交互式语音或基于网络的响应系统接受六个周期卡铂和紫杉醇,此外还要加上200毫克的尼达尼布(nintedanib)(尼达尼布(nintedanib)组)或安慰剂(安慰剂组),每3周的周期中2-21天每日两次,长达120周。
1503例患病者进行了筛选,22个国家九个研究组的1366例患病者被随机分配:尼达尼布(nintedanib)组911例,安慰剂组455例。尼达尼布(nintedanib)组的486(53%)患病者经历了疾病进展或去世,安慰剂组中266例患病者(58%)经历了疾病进展或去世
。尼达尼布(nintedanib)组的中位无进展生存期显著长于安慰剂组。研究表明,尼达尼布(nintedanib)与卡铂和紫杉醇的联合使用药是对晚后期卵巢癌女性患病者有效的一线医治方式,可以显著延长无进展生存期,但会造成更多的胃肠道不良(系统自动过滤词)。
尼达尼布(nintedanib)(nintednib)由德国勃林格殷格翰公司生产,是一种口服的抗血管生成的靶向药物物。虽属于抗血管生成类药品,但尼达尼布(nintedanib)与其它药品不同,它具有三种不同的促血管生成通路。除具有抗癌活性,还具有降低肺功能下降速度、减缓特发性肺纤维化疾病进展的作用。目前尼达尼布(nintedanib)已被批准医治肺癌和特发性肺纤维化。
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