- A+
关于尼达尼布(nintedanib)(Nintedanib),大家可能只知道它能够用于特发性肺纤维化(IPF)的医治,但其实欧盟EMA于2014年批准尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛(Docetaxel)在一线化学疗法之后应用于组织学诊疗断定为腺癌的、局部晚后期或转移扩散性或局部重复发性NSCLC成年患病者。那么达尼布联合多西他赛医治晚后期NSCLC患病者的效果怎样呢?
韩国的一项尼达尼布(nintedanib)特定患病者项目(NPP),于2015年1月至2017年1月间,纳入了62名晚后期NSCLC患病者,中位年龄60.6岁,64.5%男性,43.5%不吸食烟草,90.4%的PS评分小于2,40.3%脑转移扩散,91.9%腺癌,45.2%EGFR突变(之前均接受过EGFR-TKI医治,其中2名T790M突变患病者还接受过第三代EGFR-TKI),所有患病者均接受过化学疗法,化学疗法方案中位数2种,其中37%超过3种化学疗法方案。40名患病者采用多西他塞第1天60或75毫克/m2,每三周一次;22名患病者采用多西他塞第1天和第8天各37.5 毫克/m2,每三周一次。多西他塞共使用4-6个疗程。尼达尼布(nintedanib)在每个化
学疗法疗程的第2天至第21天,每日二次,一次200毫克,4-6个疗程后,连续吃。
不良反应:最常见的不良反应为中性粒细胞降低症(53.2%,其中3级16名,4级9名),腹泻(37.1%,其中3级1名),脱发(32.3%),白细胞降低症(30.6%,其中3级8名)和肝转氨酶上升(29.0%,其中3级4名)。由于不良反应,1名患病者去世,12患病者永久停药,9名患病者暂停超过2周,12名患病者减量。出血和心血管毒性略小于LUME-Lung1临床实验。多西他塞每周方案的不良反应轻于每三周方案。
敬请保留本站客服微信,以备不时之需。 肿瘤 www
药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:怎样购买印度版的赫赛汀
- 微信咨询
- 这是我的微信扫一扫
-
- WhatsApp 沟通
- 手机扫一扫二维码
-