尼达尼布(nintedanib)(Nintedanib)联合多西他赛可用于晚后期NSCLC的医治

　　关于尼达尼布(nintedanib)（Nintedanib），大家可能只知道它能够用于特发性肺纤维化（IPF）的医治，但其实欧盟EMA于2014年批准尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛（Docetaxel）在一线化学疗法之后应用于组织学诊疗断定为腺癌的、局部晚后期或转移扩散性或局部重复发性NSCLC成年患病者。那么达尼布联合多西他赛医治晚后期NSCLC患病者的效果怎样呢？

　　韩国的一项尼达尼布(nintedanib)特定患病者项目（NPP），于2015年1月至2017年1月间，纳入了62名晚后期NSCLC患病者，中位年龄60.6岁，64.5%男性，43.5%不吸食烟草，90.4%的PS评分小于2，40.3%脑转移扩散，91.9%腺癌，45.2%EGFR突变（之前均接受过EGFR-TKI医治，其中2名T790M突变患病者还接受过第三代EGFR-TKI），所有患病者均接受过化学疗法，化学疗法方案中位数2种，其中37%超过3种化学疗法方案。40名患病者采用多西他塞第1天60或75毫克/m2，每三周一次；22名患病者采用多西他塞第1天和第8天各37.5 毫克/m2，每三周一次。多西他塞共使用4-6个疗程。尼达尼布(nintedanib)在每个化

学疗法疗程的第2天至第21天，每日二次，一次200毫克，4-6个疗程后，连续吃。

　　不良反应：最常见的不良反应为中性粒细胞降低症(53.2%，其中3级16名，4级9名),腹泻(37.1%，其中3级1名),脱发(32.3%),白细胞降低症(30.6%，其中3级8名)和肝转氨酶上升（29.0%，其中3级4名）。由于不良反应，1名患病者去世，12患病者永久停药，9名患病者暂停超过2周，12名患病者减量。出血和心血管毒性略小于LUME-Lung1临床实验。多西他塞每周方案的不良反应轻于每三周方案。

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