尼达尼布(nintedanib)(cyendiv)对IPF患病者的病情有什么帮助?

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所属分类:疗效
摘要

  尼达尼布( cyendiv )是三联血管激酶抑制剂,可同时阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)以及成纤维细胞生长因子

  尼达尼布(nintedanib)(cyendiv)是三联血管激酶抑制剂,可同时阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)以及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的讯号转导通路。美国食品药品监督管理于2014年10月15日批准了其医治对于特发性肺纤维化(IPF)的适应病症。

  临床实验证实尼达尼布(nintedanib)可使绝大多数IPF患病者人群收益于疾病进展的减缓,表现为患病者的肺功能降幅降低50%,其中也包括处于疾病初期程度的患病者(用力肺活量[FVC]占预计值百分比>90%)、高分辨率计算机体层扫描(HRCT)未检出蜂窝肺病变和/或合并肺气肿的患病者。

  此外,尼达尼布(nintedanib)还可显著减少经过仲裁判定的IPF急性加重的发生风险。IPF是一种慢性、进行性、具有严重致残性、最终可致死的肺部疾病,迄今为止针对这种疾病的医治非常有限。临床病症并无特异性
尼达尼布(nintedanib)(cyendiv)对IPF患病者的病情有什么帮助?
,主要为 IPF 的本身表现,包括活动后呼吸困难、干咳等,部分患病者可有肺癌病症。

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