尼达尼布(nintedanib)(cyendiv)有望用于医治系统性硬化症相关ILD

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摘要

  3月18日,勃林格殷格翰向美国食品药品监督管理和欧洲EMA递交了尼达尼布( cyendiv )用于系统性硬化症相关间质性肺疾病(SSc-ILD)的面市申请。

  3月18日,勃林格殷格翰向美国食品药品监督管理和欧洲EMA递交了尼达尼布(nintedanib)(cyendiv)用于系统性硬化症相关间质性肺疾病(SSc-ILD)的面市申请。尼达尼布(nintedanib)作为一种抗纤维化药品,已在包括国内在内的全球70多个国家及地区获得批准用于医治特发
尼达尼布(nintedanib)(cyendiv)有望用于医治系统性硬化症相关ILD
性肺纤维化(IPF)。系统性硬化症又称硬皮病,是一种罕见疾病。

  系统性硬化症可引发皮肤、肺部(间质性肺疾病)、心脏和肾脏的瘢痕,从而导致患病者身体的衰弱,并可能危及生命。约25%的患病者在确诊后三年内会出现明显的肺部受累。肺部受累是系统性硬化症患病者去世的主要原理。勃林格殷格翰一直致力于改善肺纤维化患病者的生活,尤其是那些具有巨大的未被满足的医疗需求的罕见病患病者。

  关于尼达尼布(nintedanib)cyendiv)用于系统性硬化症相关间质性肺疾病(SSc-ILD)的临床研究结果将于今年美国胸科学会大会(5月17日-22日)时间段与科学界分享。尼达尼布(nintedanib)是在2014年面市医治特发性肺纤维化,2015年被写入国际指导,2017年9月在我国面市,获得批准特发性肺纤维化适应病症。

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