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特发性肺纤维化是由于一些不健康的生活习惯所导致的致死性的肺部疾病,同时也非常难以医治,这类疾病肺组织的进行性瘢痕形成和肺功能的进行性下降,所以很多常规的医治方案效果和安全特性都得不到保障。但是德国勃林格殷格翰生产的肺纤维化新
药尼达尼布(nintedanib)在海外医疗试验中证明了其医治效果,并且在最近已经在我国面市,那么尼达尼布(nintedanib)胶囊医治肺纤维化的作用机制究竟是如何的呢?
特发性肺纤维化其主要临床特点表现为进行性肺功能恶化严重和呼吸困难。用力肺活量的降低阶段能评估肺纤维化的进展情况并预测患病者的寿命。尼达尼布(nintedanib)是一种血管激酶抑制剂,可同时阻断血管内皮生长因子、成纤维生长因子、血小板衍生生长因子这三种生长因子的受体。Ⅱ期临床实验证实,尼达尼布(nintedanib) 150毫克 每日2次,能减缓用力肺活量下降率、减少疾病急性恶化严重的风险、减缓患病者生活质量的下降。总之,尼达尼布(nintedanib)目前已经在医院临床中广泛使用。
最后[康安途网]提醒各位肺纤维化患病者,千万不要以为肺纤维化不是恶性肿瘤就对医治掉以轻心,往往肺纤维化如果医治不及时生存期甚至会比肺癌还要短,往往不到3年,并且特发性肺纤维化常会引发起呼吸困难等病症,这种疾病的医治难度较大,一旦发病则会引发起生活质量的大幅下降。所以有肺纤维化的患病者一定要及时使用尼达尼布(nintedanib)等医治药品医治,千万不要耽搁。
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