尼达尼布(nintedanib)(nintednib)医治特发性肺纤维化的治疗效果得到了国际指导肯定

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所属分类:疗效
摘要

  特发性肺纤维化(IPF)是一种特别的间质性肺炎,其特点是逐渐加重的呼吸困难和进行性下降的肺功能。 尼达尼布 (nintednib)是一种酪氨酸激酶的细胞内抑

  特发性肺纤维化(IPF)是一种特别的间质性肺炎,其特点是逐渐加重的呼吸困难和进行性下降的肺功能。尼达尼布(nintedanib)nintednib)是一种酪氨酸激酶的细胞内抑制剂,已被多个国家批准医治特发性肺纤维化,并且得到了最新的IPF国际临床实践医治指导的肯定。INPULSIS试验评估了 IPF 患病者使用 nintedanib
尼达尼布(nintedanib)(nintednib)医治特发性肺纤维化的治疗效果得到了国际指导肯定
150 毫克 每天2次共52周的治疗效果和安全特性。

  美国和英国的学者们针对 INPULSIS试验进行了一项因果分析研究,提示 IPF 不同亚组间,病情以相似的方法发展,并且对 nintedanib 有相似的医治效果。在总体合并的患病者数据中发现,与安慰剂组相比,nintedanib 能够显着降低年用力肺活量(FVC)的下降。在这些亚组中,用安慰剂医治的患病者当中,CT 具有蜂窝改变的和 / 或通过外科肺活检患病者校正的年 FVC 下降率为 -225.7 mL / 年,没有蜂窝改变或没有活检患病者年 FVC 下降率为 -221.0 mL / 年。

  结果表明,在临床实践中诊疗断定为 IPF,在高分辨率 CT 上具有牵拉性支气管扩张的潜在 UIP,并且没有经历外科肺活检的患病者,其与高分辨 CT 上可见蜂窝状改变和 / 或通过肺活检确认 UIP 的患病者相比,他们的病情以相似的方法发展,并且对尼达尼布(nintedanib)(nintedanib)有类似的反应。这个发现对临床实验设计和临床实践中制定 IPF 诊疗断定标准有一定的作用。

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