2018年尼达尼布(nintedanib)有仿制药物吗-

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  2018年尼达尼布有仿制药物吗?IPF是肺部进行性瘢痕形成(纤维化),是一种不可逆转的致死性肺病。据估计,其中许多人在3-5年内去世。IPF的大多数患病者在

  2018年尼达尼布(nintedanib)有仿制药物吗?IPF是肺部进行性瘢痕形成(纤维化),是一种不可逆转的致死性肺病。据估计,其中许多人在3-5年内去世。IPF的大多数患病者在50至70岁之间都会出现呼吸急促和咳嗽的病症。IPF在男性中的发生频率要略高于女性。

  尼达尼布(nintedanib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。该药品通过在各种IPF患病者类别中使肺功能的年下降率减少50%来减慢疾病进展。这包括患有初期疾病,高分辨率计算机断层扫描(HRCT)的影像学纤维化受限(无蜂窝)和肺气肿的患病者。

  尼达尼布(nintedanib)的获得批准是由于来自2期试验(TOMORROW)和两项3期试验(INPULSIS-1和INPULSIS-2)的发现,共包括1231名患病者。这些试验对比了150mg尼达尼布(nintedanib)每日两次与安慰剂的情况,坚持52周。在接受三丁苯胺医治的所有这三项研究中,观察到强迫肺活量下降率(FVC;用于测量肺功能下降)的统计学显着下降。2018年尼达尼布(nintedanib)有仿制药物吗?

  尼达尼布(nintedanib)胶囊每日与食物一起吃两次。首过代谢广泛,因此生物利用度低于5%。该药品也主要通过代谢清除,大部分代谢产物从粪便中排出。最终半衰期为10–15小时。由于尼达尼布(nintedanib)是P-糖蛋白的底物,因此该转运蛋白的诱导剂(如苯妥英钠和圣约翰草)会减少尼达尼布(nintedanib)的浓度。P-糖蛋白抑制剂(例如酮康唑)会延长其血浆浓度。

  尼达尼布(nintedanib)需要服用多长时间?尼达尼布(nintedanib)是能够长期吃的,如果在吃很长周期后,疾病也没有得到缓解,反而加重,如果有条件的话就能够考虑进行肺移植了,对生活也会有一定的变化,也能有效的增加生存时间。

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