尼达尼布(nintedanib)效果研究-

  • A+
所属分类:疗效
摘要

  尼达尼布效果研究。在2011年5月至2012年9月时间段,共有1066名患病者进行了随机化:515名患病者在inpulsis-1和551名患病者在inpul

  尼达尼布(nintedanib)效果研究。在2011年5月至2012年9月时间段,共有1066名患病者进行了随机化:515名患病者在inpulsis-1和551名患病
尼达尼布(nintedanib)效果研究-
者在inpulsis-2。)。在inpulsis-1中,共有513名患病者接受了至少一剂研究使用药(309人接受尼达尼布(nintedanib),204人接受安慰剂)。

  尼达尼布(nintedanib)组共有78名患病者(25.2%),安慰剂组有36名患病者(17.6%)过早地停止了研究使用药。在这些患病者中,有31人(39.7%)在尼达尼布(nintedanib)组和11人(30.6%)在安慰剂组完成访问直到第52周。研究药品过早停用的最常见原理是至少有一个不良(系统自动过滤词)(尼达尼布(nintedanib)组65例[21.0%],安慰剂组24例[11.8%])。在inpulsis-2中,共有548名患病者接受了至少一剂研究使用药(329人接受尼达尼布(nintedanib),219人接受安慰剂)。

  尼达尼布(nintedanib)效果研究中尼达尼布(nintedanib)组共有78名患病者(23.7%),安慰剂组有44名患病者(20.1%)过早地停止了研究使用药。在这些患病者中,26例(33.3%)在尼达尼布(nintedanib)组和10例(22.7%)在安慰剂组完成访问直到第52周。研究药品过早停用的最常见原理是至少有一个不良(系统自动过滤词)(尼达尼布(nintedanib)组62例[18.8%],安慰剂组35例[16.0%])。

  在第52周,缺失fvc数据的患病者比例约为15%,缺失数据的患病者比例在整合受试组和安慰剂组之间没有显着差异。Inpulsis-1和inpulsis-2患病者的基线特点。在每个试验中,尼达尼布(nintedanib)组和安慰剂组患病者的基线特点相似。

  尼达尼布(nintedanib)组和安慰剂组接触研究药品的平均坚持时间相似(每次试验大约45周),但整奈达尼布组患病者的剂量降低或中断的比例高于安慰剂组。在整个研究过程中或直到永久停止研究药品医治的情况下,75.9%的尼达尼布(nintedanib)组患病者的剂量强度(使用药量除以每日两次150毫克的使用药量)超过90%。以上就是尼达尼布(nintedanib)效果研究。但是很多人都服用不起尼达尼布(nintedanib)的专利药,能够选购仿制药物,尼达尼布(nintedanib)价钱好多钱一瓶?详情请扫码咨询:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度GEFTICIP哪里有售

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: