注射尼达尼布(nintedanib)能够减缓疾病的进展-

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注射尼达尼布能够减缓疾病的进展吗?据我们所知,这是第一个报告的病例,在初始医治时间段由于急性加重而停止医治后,尼达尼布成功并安全地重新注册为ipf。

  注射尼达尼布(nintedanib)能够减缓疾病的进展吗?据我们所知,这是第一个报告的病例,在初始医治时间段由于急性加重而停止医治后,尼达尼布(nintedanib)成功并安全地重新注册为ipf。虽然目前还不能确定尼达尼布(nintedanib)是否能引发起ipf的急性加重,但由于这种可能性,我们暂时停止了医治,并且恢复了尼达尼布(nintedanib),而没有急性加重的重复发。本病例的临床过程表明,尼达尼布(nintedanib)本身并不引发起ipf急性加重,以前的一些报道支持尼达尼布(nintedanib)可能不引发起ipf急性加重的假设。

  首先,虽然目前还不明白pdgf和fgf受体的抑制是否会导致间质性肺病加重,但研究表明,贝伐单抗,一种重组人源化的抗vegf单克隆抗体,并不会延长这种加重的风险。

  其次,在第三程度的肺癌试验中,评估了除多西他赛(lume-lung-1)或培美曲塞(lume-lung-2)作为非小细胞肺癌的二线医治外,尼达尼布(nintedanib)的有效性和安全特性,药品诱导的间质性肺病在非小细胞肺癌组和安慰剂组之间没有差异(lume-lung-1:1.4和0.8%,lume-lung-2:0.6和0.8%)。虽然这些只是正在进行的临床研究的初步结果,但它们表明,尼达尼布(nintedanib)本身并不引发起间质性肺疾病。

  注射尼达尼布(nintedanib)能够减缓疾病的进展吗?ipf急性加重通常很严重,威胁生命,据报道,发病后的中位生存期仅为2.2个月。迄今为止,尚不明白尼达尼布(nintedanib)是否对这些患病者产生了预测期望的有益效果。然而,在本例中,在重新调整尼达尼布(nintedanib)后的8个月内,对fvc的降低有明显的抑制作用。

  在inpulsisTM试验(inpulsisTM-on)的一个开放标签延伸中期分析报告显示,它对延缓疾病进展有积极作用达2年之久。结合本案的结果,我们认为能够合理地假设,即使对于有ipf和医治时间段急性加
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