尼达尼布(nintedanib)有很大的优势-

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所属分类:疗效
摘要

尼达尼布有很大的优势,白血病细胞中发挥抑制生长和促凋亡作用,尤其是与阿糖胞苷联用时。本I期研究评估了尼达尼布联合小剂量阿糖胞苷(LDAC)医治未医治或重复发/难

  尼达尼布(nintedanib)有很大的优势,白血病细胞中发挥抑制生长和促凋亡作用,尤其是与阿糖胞苷联用时。本I期研究评估了尼达尼布(nintedanib)联合小剂量阿糖胞苷(LDAC)医治未医治或重复发/难治性急性髓系白血病(AML)的3+3设计不适合进行强化化学疗法的老年患病者。尼达尼布(nintedanib)(剂量水平100,150,200毫克口服2天)和LDAC(20毫克皮下注射2天,连续10天)给药28天周期。剂量限制毒性
尼达尼布,Nintedanib,维加特,Ofev,印度尼达尼布,,乙磺酸尼达尼布
(DLT)定义为CTC级≥4的非血液学严重不良反应,可能或明确与尼达尼布(nintedanib)有关。2012年4月至2013年10月,共纳入13例患病者(中位年龄73岁)。

  一名患病者没有接受药品医治,被替换。9例(69%)患病者重复发或难治性疾病,6例(46%)患病者细胞遗传学不良。最常报道的医治相关不良(系统自动过滤词)(AE)是胃肠道(系统自动过滤词)。报道12例无亲缘关系的SAEs。观察到2例SUSARs,1例致命性高钙血症和1例致命性胃肠道感染。2例重复发AML患病者(17%)高达完全缓解(1例CR,1例CRi),3例患病者(25%)在未高达PR标准的情况下观察到骨髓原细胞降低。一年总生存几率为33%。

  尼达尼布(nintedanib)联合LDAC显示了足够的安全特性和生存几率数据在难以医治的患病者人群中是有希望的。计划在一项随机、安慰剂对照的II期研究中继续进行II期试验,推荐剂量为2x200毫克尼达尼布(nintedanib)。

  而单一的抗体介入药品抑制血管生成介质在AML迄今大多令人失望(如贝伐单抗),尼达尼布(nintedanib)有很大的优势,同时针对病理生理相关的多个讯号通路,包括旁分泌之间的串扰AML细胞和血管细胞和白血病细胞自分泌讯号循环。此外,该化合物对Src家族成员Src、Lyn和Lck以及Flt-3表现出活性,因此可能是一种非常有吸引力的AML医治药品。

  尼达尼布(nintedanib)有很大的优势,在此,我们报道了尼达尼布(nintedanib)联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)在未接受医治(新生和继发性)、重复发或难治性AML患病者中I期剂量递增试验的结果。尼达尼布(nintedanib)一瓶好多钱?一瓶能够服用多久呢?详情请扫码咨询:

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