尼达尼布(nintedanib)单药医治的最大耐受剂量-

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所属分类:疗效
摘要

尼达尼布单药医治的最大耐受剂量是好多?对于一线化学疗法失败的晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)患病者,医治选择很少。目前,对于没有可识别的驱动癌基因(如致敏性表皮

  尼达尼布(nintedanib)单药医治的最大耐受剂量是好多?对于一线化学疗法失败的晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)患病者,医治选择很少。目前,对于没有可识别的驱动癌基因(如致敏性表皮生长因子受体(EGFR)基因突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因易位)的非小细胞肺癌患病者,唯一获准的二线医治方式是多西他赛、吉西他滨、培美曲塞(用于非鳞状非小细胞肺癌)和埃罗替尼。虽然这些医治是有效的,生存几率的益处是有限的。因此,迫切需要有效和耐受良好的二线选择。

  血管生成在靶向血管内皮生长因子(VEGF)讯号通路的NSCLC的发生和分化中发挥着重要作用。在晚后期NSCLC中显得尤为重要,因为大规模试验已证明VEGF靶向单克隆抗体贝伐珠单抗作为一线医治的有效性。然而,到目前为止,还没有口服VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂被批准用于医治晚后期NSCLC。支持实体肿瘤血管生成的机制包括VEGF、成纤维细胞生长因子和血小板来源的生长因子讯号通路。

  尼达尼布(nintedanib)单药医治的最大耐受剂量是好多?尼达尼布(nintedanib)(BIBF1120)是一个强大的,口腔,小分子三angiokinase受体作用于VEGF抑制剂1-3,血小板源生长因子受体α和β,纤维母细胞生长因子受体1到3,除了受潮湿腐烂和Flt3.9临床前实验表明,尼达尼布(nintedanib)能够延缓肿瘤生长和抑制血管生成在不同的人类肿瘤异种移植模型,包括NSCLC.9最近,全球LUME-Lung1III期试验表明,与多西他赛和安慰剂相比,尼达尼布(nintedanib)和多西他赛的联合医治对有腺癌肿瘤组织学特点的预先确定的患病者的总体生存几率有显著的和有临床意义的改善。

  在最近的日本一期研究中,尼达尼布(nintedanib)单药医治的最大耐受剂量(MTD)为200毫克bid,低于白种人患病者250
尼达尼布,Nintedanib,维加特,Ofev,印度尼达尼布,,乙磺酸尼达尼布
毫克bid的MTD。虽然造成这种差异的原理尚不明白,但日本和美国晚后期NSCLC患病者化学疗法耐受性的类似差异此前已有报道,这与两种人群基因型变异的差异有关。此外,日本晚后期NSCLC14患病者常用的多西紫杉醇标准剂量60毫克/m2低于西方人群75毫克/m2的剂量。第一程度剂量递增研究用于定义尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛的MTD,并确认该组合在一线铂基化学疗法失败后的晚后期NSCLC日本患病者中的安全特性/耐受性。
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