尼达尼布(nintedanib)的平均血药浓度较低-

　　多次给药后，尼达尼布(nintedanib)血药浓度在给药后2-4小时高达最大值，第7天高达稳定状态。对于150毫克每天两次剂量，当正在进行的吡非尼酮(pirfenidone)医治中加入尼达尼布(nintedanib)时，尼达尼布(nintedanib)的平均血药浓度较低，但观察到高变异性。

　　经过28d的处置，每日两次，每次加入150毫克的尼达尼布(nintedanib)，cmax、ss、auc、ss的几何平均值(gmean)区别下降了41%(23.5和39.7ngml-1)和32%(149和218hngml-1)，但个别值的分布有重叠。Gmeant1/2，ss和中位tmax，ss的数值在单独使用尼达尼布(nintedanib)时与单独使用吡非尼酮(pirfenidone)时相似(区别为27.5和28.4h，3.9和3.9h)。

　　在不加吡非尼酮(pirfenidone)的情况下，ss平均浓度为11500mlmin-1；在加入吡非尼酮(pirfenidone)的情况下，ss平均浓度为16800mlmin-1；在不加吡非尼酮(pirfenidone)的情况下，ss平均浓度为27300l；在加入正在进行的吡非尼酮(pirfenidone)的情况下，ss平均浓度为41200l。平均ra，auc0-12在没有吡非尼酮(pirfenidone)的情况下为1.5，在加入正在使用的吡非尼酮(pirfenidone)和平均ra时为1.7，在没有吡非尼酮(pirfenidone)的情况下为1.1，在加入正在使用的吡非尼酮(pirfenidone)时为1.3。

　　尼达尼布(nintedanib)的平均血药浓度较低，吡非尼酮(pirfenidone)医治对多剂量一溴二苯醚150毫克每天两次的一溴二苯醚累积比值(ra，cmax和ra，auc0-12)无影响。在进行中的吡非尼酮(pirfenidone)医治中加入尼达尼布(nintedanib)，对尼达尼布(nintedanib)药代动力学参数的影响与每天两次150毫克和每天两次150毫克相似。药代动力学参数的测量没有从足够多的患病者接受尼达尼布(nintedanib)50mg每天两次充分评估进行中的吡非尼酮(pirfenidone)医治是否有任何效果。

　　单独给予多剂量尼达尼布(nintedanib)后，血浆中尼达尼布(nintedanib)代谢物bibf1202zw和bibf1202葡萄糖醛酸苷的最大浓度区别高达3-4和0.8-4.0h，gmeant1/2，ss值区别约为23和46-56h。在进行中的吡非尼酮(pirfenidone)医治中加入尼达尼布(nintedanib)，bibf1202zw和bibf1202glucuronide的tmax值区别为3-5和0.7-8.0h，而t1

/2，ss为27-26h，bibf1202zw和38-43h。

　　对于每天两次剂量为150毫克的尼达尼布(nintedanib)，gmeancmax，当尼达尼布(nintedanib)加上正在进行的吡非尼酮(pirfenidone)医治时，ss比bibf1202zw低51%(15.4ngml-1)，比bibf1202ngml-1低16%(107ngml-1)。在正在进行的吡非尼酮(pirfenidone)医治的基础上，给予尼达尼布(nintedanib)，可使bibf1202zw和bibf1202葡萄糖醛酸钠区别减少50%(118和237小时ngml-1)和20%(1100和1380小时ngml-1)。

　　尼达尼布(nintedanib)的平均血药浓度较低，吡非尼酮(pirfenidone)对日剂量百白夫1202zw和百白夫1202glucuronide在日剂量百白夫100毫克两次组中药动学参数的影响与日剂量百白夫150毫克两次组相似，早餐剂量后1-1.6小时和午餐剂量后1-2小时，平均t1/2约为3-4小时。吡非尼酮(pirfenidone)的血药浓度和药代动力学参数没有受到与尼达尼布(nintedanib)共同给药的影响。　　多次给药后，尼达尼布(nintedanib)血药浓度在给药后2-4小时高达最大值，第7天高达稳定状态。对于150毫克每天两次剂量，当正在进行的吡非尼酮(pirfenidone)医治中加入尼达尼布(nintedanib)时，尼达尼布(nintedanib)的平均血药浓度较低，但观察到高变异性。

　　经过28d的处置，每日两次，每次加入150毫克的尼达尼布(nintedanib)，cmax、ss、auc、ss的几何平均值(gmean)区别下降了41%(23.5和39.7ngml-1)和32%(149和218hngml-1)，但个别值的分布有重叠。Gmeant1/2，ss和中位tmax，ss的数值在单独使用尼达尼布(nintedanib)时与单独使用吡非尼酮(pirfenidone)时相似(区别为27.5和28.4h，3.9和3.9h)。

　　在不加吡非尼酮(pirfenidone)的情况下，ss平均浓度为11500mlmin-1；在加入吡非尼酮(pirfenidone)的情况下，ss平均浓度为16800mlmin-1；在不加吡非尼酮(pirfenidone)的情况下，ss平均浓度为27300l；在加入正在进行的吡非尼酮(pirfenidone)的情况下，ss平均浓度为41200l。平均ra，auc0-12在没有吡非尼酮(pirfenidone)的情况下为1.5，在加入正在使用的吡非尼酮(pirfenidone)和平均ra时为1.7，在没有吡非尼酮(pirfenidone)的情况下为1.1，在加入正在使用的吡非尼酮(pirfenidone)时为1.3。

　　尼达尼布(nintedanib)的平均血药浓度较低，吡非尼酮(pirfenidone)医治对多剂量一溴二苯醚150毫克每天两次的一溴二苯醚累积比值(ra，cmax和ra，auc0-12)无影响。在进行中的吡非尼酮(pirfenidone)医治中加入尼达尼布(nintedanib)，对尼达尼布(nintedanib)药代动力学参数的影响与每天两次150毫克和每天两次150毫克相似。药代动力学参数的测量没有从足够多的患病者接受尼达尼布(nintedanib)50mg每天两次充分评估进行中的吡非尼酮(pirfenidone)医治是否有任何效果。

　　单独给予多剂量尼达尼布(nintedanib)后，血浆中尼达尼布(nintedanib)代谢物bibf1202zw和bibf1202葡萄糖醛酸苷的最大浓度区别高达3-4和0.8-4.0h，gmeant1/2，ss值区别约为23和46-56h。在进行中的吡非尼酮(pirfenidone)医治中加入尼达尼布(nintedanib)，bibf1202zw和bibf1202glucuronide的tmax值区别为3-5和0.7-8.0h，而t1/2，ss为27-26h，bibf1202zw和38-43h。

　　对于每天两次剂量为150毫克的尼达尼布(nintedanib)，gmeancmax，当尼达尼布(nintedanib)加上正在进行的吡非尼酮(pirfenidone)医治时，ss比bibf1202zw低51%(15.4ngml-1)，比bibf1202ngml-1低16%(107ngml-1)。在正在进行的吡非尼酮(pirfenidone)医治的基础上，给予尼达尼布(nintedanib)，可使bibf1202zw和bibf1202葡萄糖醛酸钠区别减少50%(118和237小时ngml-1)和20%(1100和1380小时ngml-1)。

　　尼达尼布(nintedanib)的平均血药浓度较低，吡非尼酮(pirfenidone)对日剂量百白夫1202zw和百白夫1202glucuronide在日剂量百白夫100毫克两次组中药动学参数的影响与日剂量百白夫150毫克两次组相似，早餐剂量后1-1.6小时和午餐剂量后1-2小时，平均t1/2约为3-4小时。吡非尼酮(pirfenidone)的血药浓度和药代动力学参数没有受到与尼达尼布(nintedanib)共同给药的影响。尼达尼布(nintedanib)一瓶好多钱？尼达尼布(nintedanib)一天需要服用几片？详情请扫码咨询：

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