尼达尼布(nintedanib)医治特发性肺纤维化患病者-

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所属分类:疗效
摘要

在尼达尼布医治特发性肺纤维化患病者的肺搏试验中,研究者报道的首次急性加重的时间是一个关键的次要终点。我们使用INPULSIS试验数据调查IPF急性加重的凶险要素

  在尼达尼布(nintedanib)医治特发性肺纤维化患病者的肺搏试验中,研究者报道的开始的急性加重的时间是一个关键的次要终点。

  我们使用INPULSIS试验数据调查IPF急性加重的凶险要素,并探讨尼达尼布(nintedanib)对研究者报告和裁决的确诊/疑似急性加重的风险和结果的影响。这些(系统自动过滤词)和判定为非急性加重的(系统自动过滤词)后的去世率使用对数等级检验进行分析。

  急性加重的风险与以下变量密切相关:基线强迫肺活量(高风险值较低)、基线补充氧(使用风险较高)、基线抗酸药品(使用风险较高)、医治(安慰剂风险较高)以及确诊/疑似急性加重的吸食烟草。研究者报告和裁定确诊/疑似急性加重后去世率相似。尼达尼布(nintedanib)对恶化严重后的去世风险无显著影响。

  研究者报告的IPF急性加重与确认的/疑似的急性加重相似的凶险要素和结果相关。

尼达尼布(nintedanib)医治特发性肺纤维化患病者-

  结果

  总共有87个(系统自动过滤词),对于其中8个(系统自动过滤词),研究者将信息发送给裁决委员会审核,但最终不认为该(系统自动过滤词)为急性加重;这些(系统自动过滤词)不包括在79例研究者报告的急性加重中。在研究者报道的79例急性发作中,尼达尼布(nintedanib)组34例患病者中发生了37例(5.3%),安慰剂组35例患病者中发生了42例(8.3%)。研究者报告的尼达尼布(nintedanib)和安慰剂组急性加重的发生率区别为5.3和8.2/100病人年(风险比0.65;95%CI0.40,1.04;p=0.07)。

  9例研究者报告的急性加重被判定为确诊急性加重,33例疑似急性加重,35例非急性加重。有两件事的(系统自动过滤词)资料不足。然而,在这两例中,患病者已经经历了确诊的或疑似的急性加重。尼达尼布(nintedanib)组和安慰剂组区别有2.2%和5.9%的患病者报告了确诊或疑似急性加重。在尼达尼布(nintedanib)组和安慰剂组中,确诊或疑似急性加重的发病概率区别为每100名患病者年2.2和5.8(风险比0.37;95%CI0.19,0.72;p=0.003)。

  执行模型顶部investigator-reported急性恶化严重的风险包括四个变量:FVC在基线(更高的风险较低的价值),补充氧气在基线(使用风险较高),抗酸剂药品在基线(使用风险更高)和医治手臂(更高的风险与安慰剂)。

  有一个或多个(系统自动过滤词)判定为确诊或疑似急性加重的患病者与有一个或多个(系统自动过滤词)判定为非急性加重的患病者的基线特点。对于确诊或疑似急性加重的风险,表现好的模型包括与研究者报告的急性加重模型相同的四个变量,加上既往/当前吸食烟草者(有吸食烟草史的较高风险)。该模型的c统计值为0.71。研究者报告的急性加重和确诊的或疑似的急性加重在冬季比其他季节更常见。

  尼达尼布(nintedanib)区别对研究者报告的急性加重、确诊或疑似急性加重以及判定为非急性加重的(系统自动过滤词)的去世率风险无显著影响。重要的是,这些分析没有校正急性加重后去世率的其他潜在决定要素(如FVC、DLCO),因为这些数据没有收集。尼达尼布(nintedanib)一瓶好多钱?尼达尼布(nintedanib)有老挝版本的吗?尼达尼布(nintedanib)老挝版本的有100毫克的和150毫克的,价钱都对比的便宜,比专利药要便宜很多,有需要的能够联系[药道网]。[药道网]立足为患病者寻找质量可靠、价钱优惠的肿瘤靶向医治药品,很多的患病者都经过[药道网]找到了合适的药物,得到了优质的医治,让自己的生命线在不断的增加。[药道网]是一家非常可靠的医疗机构,欢迎患病者前来咨询,详情请扫码咨询:

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