尼达尼布(nintedanib)联合化学疗法怎样-

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所属分类:疗效
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尼达尼布联合化学疗法怎样?背景:这项随机、开放性的i/ii期研究评估了口服三联血管激酶抑制剂尼达尼布联合化学疗法作为转移扩散性大肠癌(mcrc)患病者一线医治的

  尼达尼布(nintedanib)联合化学疗法怎样?背景:这项随机、开放性的i/ii期研究评估了口服三联血管激酶抑制剂尼达尼布(nintedanib)联合化学疗法作为转移扩散性大肠癌(mcrc)患病者一线医治的有效性和安全特性。方式:对例经组织学证实的mcrc(腺癌)患病者,东部肿瘤协作组表现状态≤2,器官功能良好。

  尼达尼布(nintedan
尼达尼布(nintedanib)联合化学疗法怎样-
ib)
联合化学疗法怎样?随机分为2组,区别给予尼达尼布(nintedanib)150毫克或200毫克b.i.d+mfolfox6(奥沙利铂85毫克/m(2),l-亚叶酸钠200毫克/m(2)或d,l-亚叶酸钠400毫克/m(2),5-氟尿嘧啶丸400毫克/m(2),随后每2周给予2400毫克/m(2),或伐木单抗(5毫克/kg,每2周给予mfofoxumab)+m6。在第一程度,患病者接受3+3剂量递增模式,以确定尼达尼布(nintedanib)联合mfolfox6的最大耐受剂量(mtd)。

  主要终点是9个月的无进展生存几率。结果:基于第一程度的安全数据(n=12),推荐ii期剂量为200毫克b.i.d+mfolfox6。在ii期随机分组的128例患病者中,126例接受医治(niterdanib+mfolfox6,n=85;bevacizumab+mfolfox6,n=41)。9个月时的pfs为62.1%(置信区间),70.2%(贝伐单抗)[差异:-8.1%(95%)-27.8-11.5)]。

  尼达尼布(nintedanib)组和贝伐单抗组的确诊率区别为63.5%和56.1%。与医治相关的不良反应发生率:尼达尼布(nintedanib)组为98.8%,贝伐单抗组为97.6%,尼达尼布(nintedanib)组为37.6%,贝伐单抗组为53.7%。

  尼达尼布(nintedanib)联合化学疗法怎样?结论:尼达尼布(nintedanib)联合mfolfox6医治多发性大肠癌有一线治疗效果,安全特性可控,值得进一步研究。尼达尼布(nintedanib)一瓶好多钱?一瓶药能够服用多久?详情请扫码咨询:

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